指出情感、联想和意志障碍是本病的原发性症状

　　2009年，国内外医学专家、学者经过大量的试验、探讨指出，脑源神经受损是阻碍了脑神经递质的合成一件释放导致脑神经递质含量的而改变。

　　GR-HP脑源神经修复技术再创精神分裂新突破

　　19世纪中叶以来欧洲精神病学家将本病不同症状分别看成独立的疾病。如法国Morel（1857）建议，将无外界原因而在青年发生的精神衰退病例称之为早发性痴呆。1896年，德国克雷丕林在长期临床观察研究的基础上，认为上述不同描述并非独立的疾病，而是同一疾病的不同类型。这一疾病多发生在青年，最后发展成衰退，故合并上述类型命名为早发性痴呆，首次作为疾病单元来描述。　

　　科学

　　20世纪瑞士精神病学家布鲁勒（E.Bleuler，1911）对本病进行了细致的临床学研究，指出情感、联想和意志障碍是本病的原发性症状，而中心问题是人格的分裂，故提出了“精神分裂”的概念。加以本病的结局并非皆以衰退告终，因此命名为精神分裂症。

　　探究精神分裂根源--脑源神经受损

图：脑神经递质合成、释放

图：人体大脑精神分裂影像学研究

　　2009年科学家们采用现代中医生物萃取技术分离出细胞活性物质，促进神经传导功能恢复，成功研究出“GR-HP脑源神经修复技术”，全面修复受损大脑神经，促进人体各个神经系统的协调平衡。打破了精神分裂久治不愈的现象。

　　20世纪命名为精神分裂

　　进入21世纪，来自全球各地的研究人员组成了一支庞大的研究团队，分别从脑病学、生理学和心理学等多学科不同角度进行了大量的研究和探讨。惊奇的发现，脑神经递质如多巴胺、儿茶酚胺的含量有很大的改变。但他们需要更多的系统性研究，确定在大脑中发生了什么从而引起了脑神经递质的含量失衡。

　　早在数千年以前古埃及Ebers的文献中就有提到过精神分裂症。古希腊和古罗马的文献中也记载了其它类型的精神疾病，但没有满足精神分裂症诊断标准的记录。

　　由于精神分裂的病程经过和症状的不同，以后有的学者建议将精神分裂症分为过程性精神分裂症和精神分裂症样反应，又有分核心型和周围型的。由于病因没有解决，精神分裂症究竟该如何有效的治疗，是一个医学界长期以来有争论的问题，有待于遗传、生化、脑结构形态、临床和长期的追踪观察研究来进一步阐明。

　　世界卫生组织(WHO)、世界精神病学协会(WPA)、亚洲睡眠研究会(ASRS)、失眠、抑郁症防治国际委员会(PTD)于2012年正式荣获推广权。与此同时，“GR-HP脑源神经修复技术”成为精神分裂新突破，受到国内外医学专家、学者的一致认可。

　　治疗