近日,来自华南理工大学的赵俊鹏教授(通讯作者)等人采用磷腈超强碱(t-BuP4)作为催化剂,将3,4-二氢香豆素(缩写为DHC,一种从自然界提取的六元酚内酯)与几种环氧衍生物(环氧乙烷、环氧丙烷、1,2-环氧丁烷,环氧苯乙烯和2-乙基己基缩水甘油醚)进行开环阴离子共聚。光谱分析表明,产物芳香聚醚酯呈现出完美的交替单体序列,它由线性交替共聚物和摩尔质量相对较低(由分子内酯交换反应导致)的环状交替共聚物组成。该交替共聚物具有良好的热稳定性,且与相应的环氧衍生物的均聚物相比,具有更高的玻璃化转变温度。

1、Nature Communications:“合成工具箱”——生物基聚碳酸酯
图6 由500个单体组成的聚合物示意图,其中黄色代表柔顺性部分(100个单体),红色代表刚性部分(400个单体). (a) 聚合物结完全在柔顺性部分的分子模拟示意图,刚性部分呈弯曲状. (b) 不受空间位置所限制的聚合物结分子模拟示意图.

对大分子进行选择性后合成化学改性可以用来改变或增强所需的性能和功能,制备出的独特材料可用于高分子科学、医学和材料研究。经典的化学反应如开环反应、Diels-Alder加成反应、活性酯偶联反应等在过去几十年中迅速的发展。为了同时能在实验室和工业生产中应用,需要继续衍生化的官能团单体分子必须符合聚合反应的条件,功能化处理应该在化学上互相正交。

今天高分子材料周报组邀您一起来看看Nature子刊/ Advanced Materials/ Macromolecules期刊高分子材料领域最新的研究进展。本期内容预览:1、“合成工具箱”——生物基聚碳酸酯;2、一种将复合水凝胶转变成非常坚韧且可快速恢复的双网络水凝胶的通用浸透策略;3、结合可逆加成-断裂链转移聚合与三唑啉二酮-二烯点击反应高效制备洗瓶刷状聚合物的无金属“Grafting Onto”方法;4、环氧衍生物和二氢香豆素在磷腈超强碱催化下的开环交替共聚;5、活性聚合物网络中的物理凝胶化现象的微流变学研究;6、环状聚合物的柔顺性如何影响聚合物结的定位;7、玻璃替代品的新进展——合成水凝胶材料的合并带电与纤维结构;8、利用氟化硫(VI)交换(SuFEx)和铜催化叠氮-炔烃环加成(CuAAC)反应进行选择性正交后聚合改性。
8、Macromolecules:利用氟化硫(VI)交换(SuFEx)和铜催化叠氮-炔烃环加成(CuAAC)反应进行选择性正交后聚合改性
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